Un modèle de souris pour comprendre les causes synaptiques de l'autisme

Communiqué de presse

29.04.2012

L'autisme, grande cause nationale 2012, sera un sujet d'actualité en France tout au long de l’année. Paradoxalement ce syndrome, et surtout ses origines, restent mal connus. Une étude, publiée le 29 avril 2012 dans la revue Nature, présente la première caractérisation neurobiologique et comportementale d’une souris mutée pour le gène SHANK2 qui est associé à l’autisme chez l’homme. En février dernier, l’équipe du Pr Thomas Bourgeron avait démontré que des mutations génétiques dans SHANK2 identifiées chez des patients avec autisme perturbaient le nombre de synapses, points de contact entre les neurones. Ces nouveaux résultats obtenus sur des souris mutantes pour SHANK2 confirment la diminution des synapses et pointent des anomalies spécifiques de certaines régions du cerveau. De plus, les souris sont hyperactives, elles présentent des problèmes d’interactions sociales et vocalisent moins et différemment que les souris non mutées. Ces résultats permettent de mieux comprendre l'origine neurobiologique des troubles du spectre autistique. Ils sont le fruit d'une collaboration franco-allemande entre une équipe de l’unité de Génétique humaine et fonctions cognitives (Institut Pasteur, CNRS, Université Paris Diderot) et des chercheurs de l’université d’Ulm (Allemagne) et du centre de Neuroscience de Berlin (Allemagne).

Communiqués de presse
Paris, le 30 avril 2012

Les troubles du spectre autistique (TSA) regroupent un ensemble hétérogène de maladies du développement neurologique dont les origines génétiques sont mal connues. Des mutations dans plus d’une centaine de gènes ont déjà été associées aux TSA, mais il est difficile d'évaluer leurs rôles précis dans les fonctions neurales et de hiérarchiser leur importance relative. Les analyses génétiques menées au sein de l’unité de Génétique humaine et fonctions cognitives (Institut Pasteur, CNRS, Université Paris Diderot) ont permis de mettre en évidence des mutations dans des gènes codants des protéines localisées au niveau des synapses, les points de contact et de communication entre les neurones. Un de ces gènes, SHANK2, a été associé récemment à l’autisme et a permis de confirmer le rôle des anomalies synaptiques dans l’autisme*.

Les nouveaux résultats publiés le 29 avril 2012 dans la revue Nature montrent l’effet de la perte de ce gène SHANK2 chez la souris. Les chercheurs du groupe de Tobias Boeckers (Ulm, Allemagne) ont montré que les souris mutées dans le gène SHANK2 avaient moins de synapses que les souris non mutées. L’analyse comparée de plusieurs régions du cerveau a montré que l’impact de la mutation différait selon les régions du cerveau (impact fort dans le striatum, modéré dans l’hippocampe et faible dans le cortex). D'autre part, le groupe de Michael R. Kreutz (Berlin, Allemagne) a montré que les courants synaptiques sont aussi différents.

Enfin, le comportement de la souris a été étudié par le Dr. Elodie EY dans l’équipe du Pr Thomas Bourgeron, chef de l'unité de Génétique humaine et fonctions cognitives (Institut Pasteur, CNRS, Université Paris Diderot). Les souris ne montrent pas de problèmes physiques majeurs ni de problèmes de mémoire. Par contre, elles sont hyperactives et plus anxieuses par rapport aux souris non mutées. De façon intéressante, les souris présentent aussi des problèmes d’interactions sociales ainsi qu’une baisse du nombre et une altération de la structure des vocalisations ultrasonores. Le rôle de ces vocalisations ultrasoniques n’est pas encore bien compris mais le fait qu’elles soient quantitativement et qualitativement différentes chez les souris mutantes ouvre de nouvelles voies pour l’étude plus approfondie des mécanismes sous-jacents à la communication vocale.

« L'établissement de modèles animaux est crucial pour comprendre les origines multiples de l’autisme » explique le Pr Thomas Bourgeron, chef de l'unité de Génétique humaine et fonctions cognitives. (Institut Pasteur, CNRS, Université Paris Diderot). « Nous espérons qu’ils permettront d’identifier de nouveaux traitements basés sur les connaissances acquises ».

Financement

Cette étude a été financée grâce au concours de Baustein, la Fondation de France, l’Agence Nationale de la Recherche (ANR), Deutsche Forschungsgemeinschaft , Bundesministerium für Bildung und Forschung , Einstein Foundation, Neuron-ERANET, la Fondation Orange et la Fondation FondaMental.

Source

Autistic-like behaviours and hyperactivity in mice lacking ProSAP1/Shank2, Nature, 29 avril 2012

Michael J. Schmeisser 1*, Elodie Ey 2,3,4*, Stephanie Wegener 5*, Juergen Bockmann 1, A. Vanessa Stempel 5, Angelika Kuebler 1, Anna-Lena Janssen 1, Patrick T. Udvardi 1, Ehab Shiban 1, Christina Spilker 6, Detlef Balschun 7, Boris V. Skryabin 8,9, Susanne tom Dieck10, Karl-Heinz Smalla 11, Dirk Montag 12, Claire S. Leblond 2,3,4, Philippe Faure 13, Nicolas Torquet 2,3,4, Anne-Marie Le Sourd 2,3,4, Roberto Toro 2,3,4, Andreas M. Grabrucker 1, Sarah A. Shoichet 5, Dietmar Schmitz 5, Michael R. Kreutz 6, Thomas Bourgeron 2,3,4, Eckart D. Gundelfinger 11 & Tobias M. Boeckers 1

1 Institute for Anatomy and Cell Biology, Ulm University, Ulm, Germany.
2 Human Genetics and Cognitive Functions, Institut Pasteur, Paris , France.
3 CNRS, URA 2182 ‘Genes, Synapses and Cognition’, Institut Pasteur, Paris , France.
4 University Paris Diderot, Sorbonne Paris Cite, Human Genetics and Cognitive Functions, Paris, France.
5 Neuroscience Research Center, Cluster of Excellence NeuroCure, Charite, Berlin, Germany.
6 PG Neuroplasticity, Leibniz Institute for Neurobiology, Magdeburg, Germany.
7 Laboratory of Biological Psychology, Department of Psychology, Catholic University of Leuven, , Belgium.
8 Institute of Experimental Pathology (ZMBE), University of Muenster, Muenster, Germany.
9 Interdisciplinary Center for Clinical Research (IZKF), University of Muenster, Muenster, Germany.
10 Max Planck Institute for Brain Research, Department of Synaptic Plasticity, Frankfurt,
Germany.
11 Department of Neurochemistry, Leibniz Institute for Neurobiology, Magdeburg, Germany.
12 Neurogenetics Special Laboratory, Leibniz Institute for Neurobiology, Magdeburg,
Germany.
13 University Paris 06, CNRS, UMR 7102, Paris, France.