Scientists have demonstrated that liver-resident macrophages are rapidly killed by the pathogenic bacterium Listeria monocytogenes. This early death triggers the recruitment of macrophages from the bloodstream to the liver. These macrophages start by bringing the bacterial infection under control; then, in an unexpected development, they actually replace the liver-resident macrophages that have been killed by the infection.

Despite the vital role of segmented filamentous bacteria in establishing gut immune homeostasis in vivo in mice, scientists, for the past 50 years, have been unable to reproduce this symbiosis in vitro to shed light on the cellular and molecular interactions involved. Now, scientists have successfully cultured and reproduced the complex life-cycle of these bacteria outside their host for the first time.

Arnaud Echard (head of the Membrane Traffic and Cell Division Lab) and his team are working to understand how a parent cell physically "cleaves" itself in two to create two distinct daughter cells. The researchers revealed that intercellular bridges split and in doing so release a structure called "midbody remnant" (MBR) into the extracellular environment. This discovery could have a significant impact on cancer research, as the presence of MBR is thought to promote the uncontrolled production of tumor cells.

Researchers from the Institut Pasteur de Montevideo, in collaboration with the Uruguayan Medical School, obtained for the first time ever high-resolution images of the native capsid protein of the Bovine Leukemia Virus (BLV). These observations represent a major progress in understanding retrovirus biology, opening new avenues towards the development of antiretroviral therapies.

Les chercheurs de l’Institut Pasteur de Montevideo, en collaboration avec la faculté de médecine de l’Uruguay, ont obtenu, pour la première fois, des images haute résolution de la protéine non-modifiée de capside du virus de la leucémie bovine (VLB).  Ces observations représentent une avancée majeure dans la compréhension de la biologie des rétrovirus, ouvrant de nouvelles voies vers le développement de traitements antirétroviraux.

L’équipe d’Arnaud Echard cherche à comprendre comment une cellule mère se coupe physiquement pour donner naissance à deux cellules filles distinctes. Les chercheurs ont mis en évidence que le pont reliant les deux cellules se coupait et libérait ainsi dans le milieu extracellulaire une structure appelée « midbody remnant » (MBR). Cette découverte pourrait avoir des conséquences importantes en cancérologie, puisque la présence des MBR favoriserait la prolifération incontrôlée des cellules tumorales.

Si le rôle clé des bactéries filamenteuses segmentées, dans la stimulation des défenses intestinales est maintenant bien établi in vivo chez la souris, les scientifiques se heurtaient depuis 50 ans à la reconstitution in vitro de cette symbiose afin d’en déchiffrer les interactions au niveau cellulaire et moléculaire. Les chercheurs sont parvenus pour la première fois à cultiver ces bactéries au contact de cellules épithéliales intestinales en dehors de leur hôte.

Des chercheurs ont mis en évidence que les macrophages résidents du foie étaient rapidement tués par la bactérie pathogène Listeria monocytogenes. Cette mort précoce déclenche le recrutement dans le foie de macrophages issus du sang. Ceux-ci vont dans un premier temps contrôler l’infection bactérienne, puis, et de façon inattendue, remplacer les macrophages résidents du foie tués par l’infection.

Des chercheurs ont découvert que des facteurs de restriction étaient capables d’inhiber la multiplication du VIH dans les lymphocytes. Les protéines en question appartiennent à la famille IFITM (Interferon-Induced TransMembrane proteins). Ce sont des facteurs de restriction à large spectre, agissant sur différents virus (virus de la grippe, dengue etc..). Leur effet sur le VIH-1 restait jusqu'à présent peu caractérisé.

Une équipe de recherche interdisciplinaire constituée par Otger Campàs (Université de Californie, Santa Barbara) et Jérôme gros (Institut Pasteur), a reçu l’un des plus prestigieux soutiens financiers du HFSP dans le cadre du programme 2015 « Young Investigators ». Attribuées à des scientifiques désignés à l’issue d’un processus de sélection d’une année, ces subventions de recherche collaborative décernées sur appel à projets financent la recherche scientifique de pointe sous le thème général des « mécanismes complexes du vivant ».